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Caminata solidaria en Cádiz en conmemoración del Día Nacional de la Espina Bífida

El acto se ha convocado para este jueves, 21 de noviembre

El recorrido se iniciará en la plaza de San Juan de Dios y terminará en la Casa de la Juventud

Exposición sobre la espina bífida en la Casa de la Juventud de Cádiz

Cartel anunciador del Día Nacional de la Espina Bífida

Cádiz/El próximo jueves, 21 de noviembre, tendrá lugar la Caminata Solidaria en conemoración del Día Nacional de la Espina Bífida, organizado por la Asociación Gaditana de Espina Bífida e Hidrocefalia y discapacidades afines (AGEBH).

Dicho evento dará inicio en Plaza San Juan de Dios el próximo jueves 21 de noviembre a las 12:00 horas. El recorrido terminará en la Casa de la Juventud, donde se efectuará la lectura del manifiesto y la visita a la Exposición Fotográfica 'Yo tengo EBH'.

La presidenta de la Asociación Gaditana de Espina Bífida e Hidrocefalia y Discapacidad Afines (AGEBH), María Luisa Valderrama Méndez, invita a todos aquellos gaditanos que quieran participar en dicho evento solidario.

Sobre la citada exposición, la concejala de Juventud, Gloria Bazán, explicó en su momento que se trataba de una exposición de fotografías sobre el día a día de diversas personas con espina bífida o hidrocefalia y su ejemplo de cómo es posible una plena inclusión en la sociedad de este colectivo.

La muestra se inauguró oficialmente el miércoles 13 de noviembre, aunque se puede visitar desde el pasado11 de noviembre y hasta el 24 de este mes, en horario de lunes a viernes de 9.00 a 21.30 horas y los sábados de 10.00 a 14.30 horas.

“Con esta exposición sumamos esfuerzos para conmemorar el Día Nacional de la Espina Bífica e Hidrocefalia, que se celebra cada 21 de noviembre, y todas las personas que lo deseen pueden acercarse y tener la oportunidad de entender la discapacidad desde el día a día de estas personas”.

Cabe recordar que la Asociación Gaditana de Espina Bífida e Hidrocefalia (AGEBH), es una entidad sin ánimo de lucro que se constituyó en 1996 para dar respuesta a las necesidades de las familias con niños/as con esta malformación congénita, que se encontraban sin información y sobrepasados por la situación que estaban viviendo. 

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