La Diputación de Cádiz se suma a la reclamación de agilizar las pruebas de diagnóstico precoz del cáncer de mama

Cádiz/Este miércoles, 19 de octubre, Día internacional de la Lucha contra el Cáncer de Mama, el Pleno de la Corporación de la Diputación de Cádiz ha respaldado por unanimidad sumarse al manifiesto propuesto por la Asociación Gaditana de Mujeres con Cáncer de Mama para concienciar y visibilizar las demandas de las mujeres que sufren esta enfermedad. En resumen, el documento hace referencia a la necesidad de agilizar la puesta en marcha de programas de diagnóstico precoz, aumentar la inversión para avanzar en la investigación de una enfermedad que padecerán a lo largo de sus vidas una de cada ocho mujeres y abordar el tratamiento de forma integral y multidisciplinar desde los puntos de vista sanitario, social, familiar, emocional y laboral.

La representante de la entidad, Elena Santos Collado, ha sido la encargada de dar lectura al documento que la Corporación ha asumido como declaración institucional. Así, ante los diputados y diputadas provinciales ha asegurado que “para nosotras es esencial la agilización en las pruebas de diagnóstico precoz, control y revisión, en el comienzo y en los cambios durante el tratamiento. La espera nos genera miedos, angustia e incertidumbre; sentimientos y emociones con los que tenemos que lidiar mientras esperamos su realización. No pueden demorarse meses”. Por eso, “las pacientes con cáncer de mama metastásico necesitamos que se aceleren los procesos administrativos y burocráticos para la aprobación de nuevos tratamientos que marcan una diferencia clara entre seguir viviendo o morir. No podemos esperar”, ha afirmado en el Salón Regio.

El manifiesto pone de relevancia el “gran impacto emocional” que supone para ellas el diagnóstico de cáncer, pero también para su entorno. “Sentimientos de estrés, miedo, soledad y ansiedad son algunas de las emociones que vivimos diariamente las pacientes y nuestras familias y que agravan nuestros procesos de enfermedad a nivel físico y psicológico”. A ellas, a las personas que viven de forma cercana el cáncer de mama, han agradecido su apoyo, así como al resto de personas implicadas, administraciones públicas y entidades privadas que se suman a la labor de la asociación. No obstante, “necesitamos seguir contando con ese compromiso y apoyo económico para seguir ofreciendo programas de calidad, al tiempo que seguimos trabajando en potenciar nuestros propios recursos. Las necesidades cambian porque la patología evoluciona y, con las nuevas supervivientes, deben abordarse de forma personalizada”.

También reclama “una medicina integral en la que la atención primaria tenga un papel destacado para que se consolide la relación y la toma de decisiones entre médico y paciente. Queremos participar activamente en las decisiones sobre nuestra propia salud. La humanización de la atención médica en general y, dentro de la atención Primaria en particular, es otra de las reivindicaciones que mantenemos”.

Al igual, defiende “los programas de detección precoz promovidos y gestionados por el sistema público de salud, equitativos, gratuitos y continuados en el tiempo, con el fin de mejorar el pronóstico y evitar la mortalidad prematura y la discapacidad asociada a esta enfermedad”, al tiempo que hace un llamamiento “a la solidaridad, a la colaboración y al compromiso social. Son muchos los desafíos que representa el cáncer de mama en nuestras vidas y en las de nuestras familias, de la sociedad en general, y necesitamos que afrontemos el reto juntos”.

Por último, además de reclamar “mayor inversión en investigación, innovación y desarrollar una medicina personalizada de precisión” para evitar que los tratamientos “sean más agresivos que la propia enfermedad y tener una vida digna”, destaca que “aún queda mucho por hacer en el sistema sanitario para abordar todas las necesidades de las pacientes que se encuentran en situación terminal y sus familias. Necesitamos actuaciones coordinadas y ágiles ya que los cuidados paliativos resultan cruciales en el alivio del dolor y del sufrimiento físico, psicosocial y espiritual”.

El documento, y por tanto, las palabras de Elena Santos han terminado exponiendo que las mujeres con cáncer de mama necesitan que sigan a su lado “políticos, personal sanitario, científicos, asociaciones, familia… Porque es un camino realmente difícil y, a veces, demasiado largo, pero con vuestra ayuda y compromiso el camino se hace más fácil”. A todos los presentes ha pedido que se sumen a ellas: “¡Demos el do de pecho!”.

Tras la lectura, el presidente de la Diputación, Juan Carlos Ruiz Boix, ha agradecido la intervención de la representante de Agamama, al tiempo que ha expresado su “deseo de que la investigación avance y tengamos esos tratamientos que os merecéis y que os permitan tener una vida digna”.

Agamama es una entidad sin ánimo de lucro constituida por 47 asociaciones de la provincia, según recoge el propio manifiesto.