![Isabel Campos, presidenta de la Federación de Ataxias de España (FEDAES).](data:image/svg+xml,%3Csvg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewBox="0 0 16 9"%3E%3C/svg%3E "Isabel Campos, presidenta de la Federación de Ataxias de España (FEDAES).")
Las dificultades de comunicación y el aislamiento social marcan la vida de quienes sufren ataxia de Friederich, una patología que requiere tratamientos accesibles y atención integral
El colectivo de familias con menores afectados por epidermólisis bullosa denuncia la falta de continuidad de los auxiliares de enfermería escolar, establecida en un protocolo desde 2023
El imitador y actor Carlos Latre comparte su testimonio personal: "Sé lo que es vivir toda una vida pendiente del peso y sus consecuencias"
Málaga acoge una muestra que pone el foco en los cambios físicos y el bienestar de las afectadas por cáncer de mama
Trata aspectos como el cuidado de cicatrices tras una cirugía o la prevención bucodental
‘Las Raras’ acerca la realidad de miles de afectados por patologías poco frecuentes
Esperan un promedio de seis años para obtener un diagnóstico
El desconocimiento entre los profesionales de la poliposis nasal hace a que muchos afectados no reciban un diagnóstico oportuno
Entre el 65% y el 80% de los pacientes pierden el olfato
El Grupo de investigación SOLTI pone el foco en las necesidades de las asociaciones
Representantes varias organizaciones comparten la necesidad urgente de establecer programas formativos rigurosos
El manejo de la Enfermedad de Injerto contra Receptor crónica plantea desafíos importantes para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas
El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla celebra los 3.000 trasplantes de células madre hematopoyéticas
La Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) no solo borra la visión central, sino también la autonomía y la calidad de vida de quienes la padecen
La Fiebre Mediterránea Familiar afecta a muy pocas personas en España, pero sus vidas están marcadas por la incertidumbre, el desgaste emocional y la incomprensión
Vivir con dolor crónico es mucho más que soportar sufrimiento y supone lidiar con la incomprensión
La actividad física y la alimentación sana son dos herramientas clave
Casi 3.000 personas son diagnosticadas de mieloma múltiple cada año
La iniciativa ‘Lo que no ves: Espacios Sanadores’ propicia el diálogo entre especialistas y pacientes
Sevilla acogió ‘La voz del Paciente’, un concierto muy especial contra la depresión organizado por Johnson & Johnson, Singerhood y la Fundación Anaed
Esta acción forma parte de la campaña coorganizada por AstraZeneca y la Federación Española de Lupus (FELUPUS) en el marco del Día Mundial del Lupus
La exhibición muestra las luces y sombras de convivir con una patología que afecta a más de 82.000 personas en España
La iniciativa de CINFA, orientada a organizaciones sociales, destinará 2.500 euros a cada entidad
Sus actividades buscan mejorar la calidad de vida de pacientes y familiares
Es una de las 3.000 personas en España que padece hemofilia. Su testimonio, pleno de confianza y optimismo, anima a superar retos y normalizar una condición cargada de valores
Realizar ejercicio no solo sirve como un factor preventivo, también ayuda al resultado terapéutico. La actividad física reduce la mortalidad en pacientes oncológicos en un 20%
La hepatitis A suele ser autolimitada, lo que significa que en la mayoría de los casos, se resuelve por sí sola
Las fresas de Marruecos con Hepatitis A no se han comercializado en España
Juanma Moreno sostiene que las fresas contaminadas de Marruecos "no han llegado al mercado"
Pacientes y clínicos colaboran en una la creación de una guía completa de recomendaciones sobre cuidados
Estética, dieta o vida sexual son algunas de las dudas que no suele resolver la consulta del oncólogo
La innovación clínica ha virado el pronóstico, pero quedan brechas sociales por cubrir
Los pacientes aluden a los estigmas que les acompañan en el ámbito laboral
El 28,4% afirman haber perdido o dejado el trabajo tras su diagnóstico