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La esclerodermia es una enfermedad rara de carácter autoinmune que se caracteriza por un endurecimiento de la piel. El principal efecto de esta enfermedad es el crecimiento anormal del tejido conectivo y su endurecimiento y engrosamiento y comienza a atacar por error a los tejidos sanos del cuerpo. Esto desemboca en una sobreproducción de colágeno que endurece la piel y en cuyo proceso también pueden verse afectados los órganos internos, como el corazón, los pulmones, los riñones, el estómago o los vasos sanguíneos.
Como sucede con otras enfermedades autoinmunes,la esclerodermia es más frecuente en mujeres de entre treinta y cincuenta años, y afecta, según la Sociedad Española de Reumatología, a una de cada 50 000 personas.
La causa de la esclerodermia no se conoce, pero existen estudios recientes que apuntan a un origen multifactorial en el que intervienen factores genéticos y factores ambientales. Como es el caso de la exposición al sílice – por ejemplo, en las actividades de minería y de limpieza con chorro de arena – y a determinados fármacos.
Lo que hay que tener en cuenta es que es una enfermedad autoinmune, es decir, que el propio sistema inmunitario del cuerpo es el que reacciona contra otras partes del organismo.
Cabe subrayar, que hasta el 90% de las personas con esclerodermia puede desarrollar cierto nivel de cicatrización en los pulmones, por lo que les resulta difícil respirar y realizar actividades cotidianas. Así, la fibrosis pulmonar, para la que no existe tratamiento, es una de las principales causas de mortalidad entre las personas con esta enfermedad.
Los síntomas de esclerodermia incluyen:
Según indica desde la web de apoyo Conoce la esclerodermia, la evolución y progresión de esta enfermedad en cada paciente es muy variable, aunque el proceso suele suceder de la siguiente manera:
Asimismo, en el desarrollo general, existe alteración a tres niveles diferentes:
A grandes rasgos, se identifican varios tipos de esclerodermia:
-Esclerodermia sistémica limitada (menor afectación).
-Esclerodermia sistémica difusa (mayor afectación).
En algunos casos, los problemas de la piel asociados con la esclerodermia desaparecen por sí solos en un período de dos a cinco años. El tipo de esclerodermia que afecta los órganos internos generalmente empeora con el tiempo. Por ello, aunque o existe una cura concreta, sí existen varios tratamientos para controlar los síntomas y complicaciones.
Cabe destacar que ningún medicamento está específicamente indicado para la enfermedad, pero sí sus efectos más frecuentes. Los medicamentos que han demostrado ser de gran ayuda en el tratamiento de otras enfermedades autoinmunitarias, como la artritis reumatoide y el lupus generalmente no funcionan en personas con esclerodermia. Por ello, los médicos tratan de usar fármacos para los efectos individuales como:
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